विषाक्त भारतीय खांसी की दवा गुणवत्ता नियंत्रण परीक्षण में विफल: काउंटर पर खरीदने से पहले लेबल पर क्या देखना चाहिए

मानसून के मौसम में तापमान में राहत मिलती है। हालांकि, इसके बाद खांसी, जुकाम और बुखार के अप्रत्याशित दौर भी आते हैं, क्योंकि हमारा शरीर उदासी से जूझने की कोशिश करता है। आमतौर पर दवा के डिब्बे में अपनी भरोसेमंद खांसी की दवाई ढूंढना पहला उपाय होता है, लेकिन इस ओवर-द-काउंटर मिश्रण के बारे में नई-नई जानकारी सामने आने पर आपको ध्यान देने की जरूरत है।

केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (CDSO) द्वारा जांचे गए 7087 बैचों में से 353 को NSQ या ‘मानक गुणवत्ता के नहीं’ के रूप में चिह्नित किया गया था। यह डेटा सीधे स्वास्थ्य और परिवार कल्याण मंत्रालय द्वारा इस सप्ताह की शुरुआत में साझा की गई एक आधिकारिक रिपोर्ट से आता है। इन बैचों के साथ प्राथमिक मुद्दे डायथिलीन ग्लाइकॉल (DEG), एथिलीन ग्लाइकॉल (EG) के खतरनाक निशान थे जो अनिवार्य रूप से मिश्रण को विषाक्त बनाते थे। अन्य मुद्दे जो इन बैचों को NSQ के रूप में वर्गीकृत करते हैं, उनमें परख, माइक्रोबियल विकास, pH और आयतन शामिल हैं। जबकि किसी न किसी तरह के संदूषक अब चौंकाने वाले नहीं हैं, DEG और EG की उपस्थिति काफी गंभीर है।

लेबल पढ़ने की आदत डालें

खांसी की दवाई यकीनन एक आसान खरीददारी है, जिसे गले में दर्द और छींक आने की अप्रत्याशित स्थिति से निपटने के लिए हमेशा घरों में रखा जाता है। हालांकि, मौजूदा परिदृश्य जिस तरह से चल रहा है, उसे देखते हुए, लोगों को सलाह दी जाती है कि वे अतिरिक्त सावधानी बरतें, यहां तक ​​कि जब बात ओवर-द-काउंटर दवाओं की हो।

सीधे शब्दों में कहें तो, DEG एक औद्योगिक विलायक है। हालाँकि इसकी बनावट इसे खांसी की दवाइयों के लिए ‘अच्छा’ बनाती है, लेकिन आप एक ऐसे यौगिक को खाने के बारे में कैसा महसूस करेंगे जिसका इस्तेमाल एंटीफ्रीज, ब्रेक फ्लूइड, वॉलपेपर स्ट्रिपर्स और कपड़े और डाई निर्माण में भी बड़े पैमाने पर किया जाता है? इसके अतिरिक्त, (अमेरिकी) नेशनल लाइब्रेरी ऑफ मेडिसिन के अनुसार, DEG के सेवन से मेटाबॉलिक एसिडोसिस और गुर्दे की चोट लगने की संभावना है। ये निदान या तो घातक साबित हो सकते हैं या गंभीर न्यूरोपैथी और न्यूरोलॉजिकल प्रभाव छोड़ सकते हैं।

ईजी की भी काफी हद तक ऐसी ही प्रोफ़ाइल है, यह एक औद्योगिक यौगिक है जिसका उपयोग एंटीफ़्रीज़, हाइड्रोलिक ब्रेक तरल पदार्थ, कुछ स्टैम्प पैड स्याही, बॉलपॉइंट पेन, सॉल्वैंट्स, पेंट, प्लास्टिक, फ़िल्म और सौंदर्य प्रसाधनों में किया जाता है, जैसा कि नेशनल इंस्टीट्यूट फ़ॉर ऑक्यूपेशनल सेफ्टी एंड हेल्थ (NIOSH) द्वारा स्थापित किया गया है। ईजी का स्वाद मीठा होता है, यही कारण है कि इसे खांसी की दवाई में एक विकल्प के रूप में इस्तेमाल किया जा रहा है। (अमेरिकी) रोग नियंत्रण और रोकथाम केंद्र का दावा है कि ईजी का सेवन केंद्रीय तंत्रिका तंत्र, हृदय और गुर्दे के लिए हानिकारक साबित हो सकता है – पर्याप्त मात्रा में सेवन करने से मृत्यु हो सकती है।

खरीदारी से पहले अपने लेबल को अच्छी तरह पढ़ें।

यह खांसी की दवाई का मामला कोई पहली बार नहीं है

CDSCO ने इस नवीनतम घटनाक्रम के पीछे मुख्य कारणों के रूप में असुरक्षित आपूर्ति श्रृंखलाओं और पर्याप्त परीक्षण न होने को इंगित किया है। हालाँकि, यह पहली बार नहीं है जब भारतीय कफ सिरप ने इतनी चिंताजनक सुर्खियाँ बटोरी हैं। विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO) ने 2022 और 2023 में 5 अलर्ट की एक श्रृंखला जारी की थी, जिसमें निर्यात किए गए भारतीय कफ सिरप को दुनिया भर में लगभग 140 बच्चों की मौतों के लिए जिम्मेदार ठहराया गया था। इससे मुख्य रूप से प्रभावित होने वाले कुछ देश हैं गाम्बिया – 66 मौतें दर्ज की गईं और उज्बेकिस्तान – 18 मौतें दर्ज की गईं।

इस तरह की प्रवृत्ति, अगर इसे ऐसा कहा जा सकता है, भारत के लिए एक गंभीर तस्वीर पेश करती है, जो वैश्विक स्तर पर प्रमुख दवा कंपनियों में से एक है, साथ ही निर्यात के मामले में भी बाजार पर अपना दबदबा बनाए हुए है। संदर्भ के लिए, मिंट की एक रिपोर्ट के अनुसार, भारत अमेरिका में जेनेरिक दवा की मांग का लगभग 40% पूरा करता है और यूके में सभी दवाओं का एक चौथाई हिस्सा प्रदान करता है।

सरकार इसे ठीक करने के लिए क्या कर रही है?

यह देखते हुए कि भारत में दवा उद्योग का वर्तमान मूल्य 50 बिलियन डॉलर बताया जाता है, कफ सिरप संकट एक गंभीर तस्वीर पेश करता है।

मोदी सरकार ने गुणवत्ता का भार निर्माताओं पर डाल दिया है, इस बात पर जोर देते हुए कि किसी उत्पाद को केवल तभी बाजार में उतारा जाना चाहिए जब परीक्षण सामग्री से “संतोषजनक परिणाम” प्राप्त हो जाएं। इसके अतिरिक्त, परीक्षण प्रक्रिया को बढ़ाने के लिए मध्यवर्ती और तैयार बैचों के नमूने बनाए रखने होंगे।

खांसी की दवाई की जांच से छूट मिलेगी?

इस गड़बड़ी के बीच, CDSCO को फार्मा उद्योग के हितधारकों से कफ सिरप के परीक्षण की आवश्यकता को संभावित रूप से माफ करने के बारे में 44 पेज की प्रस्तुति मिली है। अमेरिका, ब्रिटेन, कनाडा, यूरोपीय संघ, जापान, ऑस्ट्रेलिया, सिंगापुर, कोरिया गणराज्य और स्विट्जरलैंड को निर्यात किए जाने वाले फार्मा उत्पादों के मामले में, परीक्षण आवश्यकताओं को माफ किया जा सकता है। रिपोर्ट के एक अतिरिक्त अंश में लिखा है, “यदि कफ सिरप किसी उत्पाद के लिए सूचीबद्ध देशों की नियामक एजेंसियों द्वारा अनुमोदित संयंत्र या अनुभाग में निर्मित होता है, तो ऐसे कफ सिरप को निर्धारित प्रयोगशाला में परीक्षण किए बिना किसी भी देश में निर्यात करने की अनुमति दी जा सकती है”।

लेबल की जाँच करना, चाहे वह किसी उत्पाद के पोषण संबंधी निर्माण को देखना हो या इस्तेमाल की गई सामग्री का जायजा लेना हो, निस्संदेह थकाऊ है। हालाँकि, इस आदत को विकसित करना अब पहले से कहीं ज़्यादा समय की ज़रूरत बन गया है। सुरक्षित रहें!